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梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

簡(jiǎn)要描述:梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC
主營(yíng):梅里埃ATB半自動(dòng)系列、API手工操作系列、VITEK鑒定藥敏卡系列、VIDAS免疫系列;OXOID培養基系列、試劑盒系列以及藥敏紙片系列;意大利COPAN采樣拭子及運送保存管;意大利利飛馳定量藥敏紙條系列、顯色培養基系列;3M檢驗測試片;MWE接種環(huán)&運送培養基系列等多個(gè)品牌。

產(chǎn)品型號:

所屬分類(lèi):配套細菌鑒定儀

更新時(shí)間:2023-11-18

廠(chǎng)商性質(zhì):代理商

詳情介紹

梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

編號所屬系列產(chǎn)品名稱(chēng)(鑒定范圍)包裝
21341VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN)20片/盒
21342VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陽(yáng)性細菌鑒定卡(GP)20片/盒
21343VITEK 2 鑒定卡酵母菌鑒定卡(YST)20片/盒
21345VITEK 2 鑒定卡芽胞菌鑒定卡(BCL)20片/盒
21346VITEK 2 鑒定卡奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡(NH)20片/盒
21347VITEK 2 鑒定卡厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC)20片/盒
21348VITEK 2 鑒定卡棒狀桿菌鑒定卡(CBC)20片/盒
22008VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN09)20片/盒
22095VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN13)20片/盒
22096VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN14)20片/盒
22139VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡(GN16)20片/盒
22226VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陽(yáng)性細菌藥敏卡片(GP67)20片/盒
22231VITEK 2 鑒定卡肺炎鏈球菌藥敏卡片(GP68)20片/盒
418984VITEK 2 鑒定卡革蘭陰性細菌藥敏卡片(N334)20卡/盒
418985VITEK 2 鑒定卡革蘭陰性細菌藥敏卡片(N335)20卡/盒
418662VITEK 2 鑒定卡革蘭陽(yáng)性細菌藥敏卡片 P63920卡/盒
V1204配套試劑0.45%NACL溶液500mL×3瓶/盒
69285配套試劑一次性懸浮液管2000支/箱

【檢驗方法】

警告:未遵守本部分有關(guān)執行實(shí)驗室任務(wù)的說(shuō)明和建議,可能會(huì )導致結果錯誤或延遲。 欲詳細了產(chǎn)品具

體信息,請參見(jiàn)培養要求表。

注釋?zhuān)焊鶕?shí)驗室操作規范,用純培養物準備接種物。如果是混合培養物,需進(jìn)行分離純化。建議使用純

度檢查平板確認菌液的純度,以確保用于試驗的是純培養物。

1) 遵照下列要求之一:

• 如果符合培養要求,從原代培養板上選擇單個(gè)菌落。

• 將要測試的細菌轉移至適當的瓊脂培養基上傳代培養,進(jìn)行相應孵育;

2) 以無(wú)菌方法,將 3.0 mL 無(wú)菌鹽水(0.45% 至 0.50% NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)加入一個(gè)透明的

塑料(聚苯乙烯)試管 (12 mm x 75 mm) 中;

3) 用無(wú)菌棒或拭子挑取足夠數量形態(tài)相同的菌落接種至步驟 2 準備的鹽水管中?;靹蚓?,用經(jīng)過(guò)校準

的電子比濁儀 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 按相當于 McFarland 2.70 至 3.30 的濁度制備菌懸液。

注釋?zhuān)航臃N卡片前,菌懸液配制后放置的時(shí)間不得超過(guò) 30 分鐘。

4) 將菌懸液試管和厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片放入卡架中;

5) 按照“儀器用戶(hù)手冊"說(shuō)明進(jìn)行資料輸入和將載卡架置于儀器中。;

6) 除卡片中包括的內部測試外,卡片鑒定還需要三個(gè)機外試驗??ㄆx用的機外試驗包括革蘭染色、形

態(tài)學(xué)和耐氧試驗。機外試驗結果可被輸入至智能載卡臺(只限 VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL)或工作站

質(zhì)量控制

質(zhì)量控制細菌及其預期結果列在 VITEK® 2 ANC 質(zhì)量控制表中。根據本文件中規定的試驗菌株操作質(zhì)量

控制。

認證聲明

茲此證明,bioMérieux 符合 ISO 13485 和 FDA 質(zhì)量體系規范 (QSR) 關(guān)于微生物鑒定體系設計、開(kāi)發(fā)

和制造的要求。

試驗頻率

目前,建議遵循監管機構有關(guān)鑒定產(chǎn)品試驗頻率的指南。

通常做法是,在收到試劑盒時(shí)實(shí)施質(zhì)量控制。反應必須符合產(chǎn)品信息中的結果。

如果結果不符合這些標準,可以傳代培養分純,重復試驗。如果結果仍然不符合標準,采用其它鑒定方法,

并聯(lián)系 bioMérieux。

質(zhì)控細菌的試驗和儲存

● 按制造商的說(shuō)明復溶細菌。

● 棒狀桿菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂(CBA),在無(wú) CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫

度孵育。孵育 18 至 24 小時(shí),或直至有足夠的細菌生長(cháng)為止。

● 厭氧菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂,在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小

時(shí),或直至有足夠的細菌生長(cháng)為止。

● 檢查培養純度。實(shí)施第二次傳代培養,以便試驗。

● 棒狀桿菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂,在無(wú) CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育。

孵育 18 至 24 小時(shí)。

● 厭氧菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂,在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小

時(shí)




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